（688389）3月24日晚间公告，公司近期收到广东省药品监督管理局颁布的一项注册证，产品的姓名为全自动特定蛋白剖析仪，注册分类为II类，有效期至2031年3月22日。

　　据公告，该产品选用散射比浊法、透射比浊法和比色法，与适配试剂合作运用，在临床上用于对来源于人体的全血、血清、血浆等溶解物样本中的待测物进行定量检测，包括蛋白质及酶类、肝脏疾病、心肌疾病、肾脏疾病、脂类糖类及其代谢物、免疫功用、感染性疾病、出凝血、本身抗体、无机物项目。

　　称，本次获得注册证的UA系列全自动特定蛋白剖析仪，是公司免疫比浊技能渠道的新仪器产品，选用散射比浊法、透射比浊法和比色法一体技能，与配套试剂运用，进一步拓宽公司在特定蛋白剖析范畴的查验测验的项目，更好地满意临床多样化的检测需求，有助于提高公司在院内查验场景的归纳服务才能。

　　一起，新产品获得注册证进一步丰厚了公司体外确诊产品矩阵，有助于提高公司商场竞争力，对未来商场拓宽和公司未来的运营发生积极影响。